午後、大阪大学 蛋白質研究所 蛋白研セミナーを聴講してきました。 prader-willi症候群の原因遺伝子ではないかとされるnecdin遺伝子を発見された、吉川先生http://d.hatena.ne.jp/prader-willi/10000201をはじめ、ＰＷＳの関連遺伝子の再活性化を成功された…

prader willi症候群と、snoＲＮＡについての新しい発見がPUBMEDに載っていました。アメリカの研究支援財団のＦＰＷＲホームページで紹介されていました。 SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) Deletion Causes Growth Deficiency and Hyperphagia in Mice http:…